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越南可能在第二季度开始非瘟疫苗的商业化生产

发布时间:2021-01-26 17:00    作者:养猪业编译    来源:    查看:
    越南计划生产4批疫苗,每批1万剂

    在过去的几个月里,越南媒体报道说,越南正在研制一种非洲猪瘟疫苗。当深入挖掘以了解背景时,很明显,研究正在许多地方进行,但大多数都是在幕后进行的。

    第一件事:越南的各种媒体报道什么?例如,《越南时报》1月中旬报道说,越南动物卫生部(DAH)和Navetco国家兽医股份公司对生产猪进行了非洲猪瘟疫苗试验。

    据新闻报道,疫苗试验是在25头猪身上进行的,试验结果应该是阳性的。(另一个新闻来源,越南投资评论,也带来了这一消息,并谈到了72头猪)据称,DAH和Navetco将准备一份关于这一发现的科学报告。新闻中提到美国是这一事件的起源地。

    美国农业部研究人员未回应此消息

    在美国农业部(USDA)旗下的农业研究处(ARS),来自越南的消息并不意外。位于美国纽约州的ARS梅花岛动物疾病中心(PIADC)已经为该原型铺平了科学道路,这是多年努力的结果。经过多年的发展,2019年12月,美国农业部团队宣布已找到一种可以产生针对非洲猪瘟病毒的无菌免疫力的疫苗。

    美国农业部的疫苗基于从乔治亚州获得的野外分离株。在该病毒中,基因I177L被删除,因此候选疫苗的正式名称为“ASFV-G-ΔI177L”。当时在实验控制条件下对疫苗进行了测试。

    以美国为基础的越南非洲猪瘟研究

    PIADC的douglasgladue博士和manuelborca博士及其团队是疫苗原型开发的驱动力之一。Gladue博士谈到了越南人的发现:“这建立在我们在PIADC的初步研究基础上,Navetco也重复了同样的结果。”

    Gladue博士解释说,通常,在最初的科学基础之后,其他(商业)团体介入以使进一步的开发,分销和营销成为可能。毕竟,在此阶段还必须弄清楚许多其他事情-例如,如果疫苗易于制造,大规模生产时是否能够保持其原始质量,原始疫苗株中是否存在基因突变等。以及是否能注意到进一步的副作用。挑战和疫苗效力测试必须在非常安全的地点进行。

    非瘟疫苗只有获取许可证才会进入报告状态

    为了使与其他方的合作成为可能,美国农业部通常会制定转让和许可协议。DAH / Navetco根据“材料转让研究协议”(MTRA)许可并接收了该材料。Vietnamese 集团是更多被许可人之一,Gladue博士补充说。

    他说:“ USDA ASFV-G-ΔI177L疫苗已被多家制药公司许可(或处于许可的最后阶段)。不幸的是,大多数被许可方并未公开披露任何开发状态。Navetco是报告状态的唯一被许可人。美国农业部支持Navetco在越南开发疫苗。”

    为什么要在越南测试美国疫苗?

    有一个很好的解释为什么越南对进一步开发疫苗有很大的兴趣。显然,该国受到该病毒的重创。根据联合国粮食及农业组织(FAO)的数据,在过去的几年中,所有63个省的600万多头猪因该病毒而被扑杀。尽管在许多省份,没有最近的病例报告,但该国的家猪仍存在这种病毒。所以,疫苗可以有巨大的附加值。

    在世界其他地区,如欧盟或美国,最终的减毒活疫苗能否大规模应用还有待观察。在这些地区,对猪瘟、口蹄疫和非洲猪瘟有严格的非疫苗接种政策。这有助于诊断动物是否被感染或接种疫苗。因此,如果一种减毒活疫苗能在欧盟或美国使用的话,它将只适用于紧急情况。

    非瘟疫苗的商业化生产

    据《越南时报》报道,越南可能在今年第二季度开始疫苗的商业化生产。据说越南计划生产4批疫苗,每批1万剂。

    By Vincent ter Beek,养猪业编译

    原文链接:

    https://www.pigprogress.net/Health/Articles/2021/1/Vietnam-develops-an-ASF-vaccine-What-is-the-context-700012E/

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