1、一般识别假冒伪劣兽药的方法
看外观有无变质现象
凡内服或外用药有发霉、变色；注射用水针剂有结晶、沉淀或杂质的均为劣药，应禁止使用。
看包装上有无批准文号
兽药包装上必须有农业部或省、市、自治区农牧行政管理机关发给的批准文号，进口兽药有农业部发给的进口兽药许可证。批准文号是鉴别真假药品的重要依据，包括“兽药类别简称”+“年号”+“企业所在地省份(自治区、直辖市)序号”+“企业序号”+“兽药品种编号”组成(图1)。另外标签或者说明书上必须注明商标、兽药名称、规格、企业名称和地址、产品批号；写明兽药的主要成分含量、作用、用途、用法、用量、有效期和注意事项等。如果上述内容标注不全，则多是假冒伪劣兽药。
看是不是淘汰产品
有些兽药，经过长期验证，药效不确实，有的毒副作用大，因此国家宣布予以淘汰。凡国家宣布淘汰的兽药，均应禁止生产、销售及使用。
看药品包装和标签上的字迹、套色
真品的字迹色浓、清晰，套色准确、鲜明，过渡柔和，边缘整齐；伪品的字迹色淡、模糊，套色不准，颜色不正，边缘不整，色块错位。
看兽药药品上有无加盖兽用字样
有些药品是人用的，但因质量不合格而不能出厂。这类药品一般也不可能符合兽药标准，均不能作兽药用。
借助于现代媒体，通过电话查询真伪。
正规兽药厂家在药品盒（袋）上都留有电话，通过电话咨询，一般就可知道真伪。也可登陆专业性政府网站或行业网站，如登陆中国兽药信息网，输入生产企业ＧＭＰ证号进行核实；查看该企业是否具有《兽药生产许可证》，且是否在５年有效期内；查看产品批准文号是否经过审批，及是否与产品包装上标明的相同。
水针剂的识假方法：
注射剂的质量要求，包括无菌、无热原、澄明度、安全性和稳定性。若针剂内的液体色泽不均匀,或与标准规定的颜色明显不一致，则应考虑其内在的质量缺陷(可能是药品已被氧化或变质)，应在订购时慎重对待。一般检查方法是每批取样品100支，大输液瓶20瓶，在自然光亮处检视。
（1）色泽。
按药品每批检查5支，进行比色，不得有变色。
（2）外观。
安瓿应洁净，封头圆整，泡头、弯头、错头现象总和不超过5%，胶头和冷爆现象总和不超过2%。安瓿印字清晰，品名、规格、批号等项齐全，不得缺项。不得有裂瓶、裂纹、封口漏气及瓶盖松动。溶液还不应有结晶析出，不得有混浊、沉淀及发霉现象。否则即为劣药。
（3）水针剂装量差异限度。
标示装量2mL及以下的取检品5支；标示量2～10mL取检品3支，10mL以上取检品2支，它们的装量差异限度均不应小于标示量。检查时应注意避免溶液损失。劣药多达不到上述要求。
（4）水针剂的澄明度。
注射液在规定的条件下检查，不得有肉眼可见的混浊和异物。反之则为劣药。
粉针剂兽药的识假方法：
各种兽药制剂均应符合其性状项下所规定的颜色。不应有裂瓶、封口漏气，瓶盖松动。如发现崩盖、松盖、歪盖、漏气、隔膜脱落、瓶塞有针孔、安瓿有裂缝或渗液现象的成品不应使用。取检品40瓶，在自然光亮处反复旋转检查，色泽应一致，不得有变色。粉针剂溶液的比色方法同水针剂。劣药多不符合上述标准。
散剂(含饲料添加剂)兽药的识假方法
制剂颜色应符合其性状项下所规定的颜色。制剂应干燥疏松、颗粒均匀、色泽一致，无吸潮结块、霉变、发粘等现象。
