职责描述：

1、 负责质量体系文件的编制、审核工作；

2、 负责体系文件的年度评审和自检；

3、 负责质量培训和周期性质量回顾；

4、 负责验证、确认管理；

5、 负责偏差、变更管理及质量风险评估；

6、 负责质量文件和档案的管理工作；

任职资格：

1、有制药、医药、兽药、饲料添加剂、中药提取、生物技术相关经验优先；

2、熟悉GMP流程，有质量管理工作经验；