岗位职责：3年以上质量总监工作经验；熟悉相关行业法律法规（GMP及中国兽药典）与市场资讯动态；具有优秀的领导力，爱岗就业。

岗位职责：2、按照种鸡场管理制度和流程完成所负责区域的种鸡生产流程质量的检验工作，严格按工艺规程和质量检验标准，对鸡苗质量进行监督检查。3、负责与客户进行技术交流。4、完成领导安排的其他临时性工作。联系方式：13011665098 朱经理

岗位职责：岗位职责：1、负责生产部质量体系建设；2、负责QA、QC日常工作管理。3、负责质量部日常质量检验、质量监督、文号报批、GMP认证等管理工作。4、负责物料进厂质量和出厂产品的质量把控与管理。

岗位职责：2.负责并参与制订有关质量检验管理制度、取样制度、留样制度、质量标准、检验规程等标准文件； 3.监督本部门员工按质量检验标准进行检验，确保交付合格率达标；并负责检验人员的工作安排、调配； 4.监督产品从进料到成品入库、出库等全过程的质量检验工作，确保交付产品的合格率达标； 5.相关的环保要求及检查； 6.监督生产部各车间制程状况，对不按相关制度和标准的违规作业等生产异常要求停产，立即上报上级主管和生产、技术部门相关主管人员，要求立即整改，并跟踪验证； 7.组织召开重大质量事故会议，并跟踪处理、验证效果。并定期组织召开质量成本会议及部门內部品质会议等，进行不良质量成本的分析和整改。任职资格 1、大专及以上学历； 2、接受过ISO9001:2008和GMP、GSP等相关体系及标准的专业培训； 3、精通质量五大工具、七大手法等管理工具及应用，具备先进的品质管理理念； 4、熟练操作各种办公设备及办公应用软件

岗位职责：岗位职责：1、负责质量部日常管理工作，确保部门运作高效有序；2、制定和完善公司质量管理体系，推动质量改进项目的实施；3、协调内部资源，处理客户质量投诉，提升客户满意度；4、监督生产过程质量，确保产品符合既定标准；5、定期组织质量培训，提升团队专业技能和质量管理意识。岗位要求：1.负责兽药、预混料、宠物预混料、混合型饲料添加剂、单一饲料等质量部体系相关工作。2.具有现场品质管理经验，熟悉质量管理体系的运行。3.参与过兽药GMP验收、饲料添加剂验收工作者优先。7.组织检验人员按照相关质量标准和检验操作规程完成日常检验工作，对检验人员的操作进行监督和指导。8.负责饲料企业标准的编制，产品备案上传。9.负责新产品上市一系列工作。

岗位职责：【岗位职责】1、负责公司全面质量管理，严格按照兽药GMP要求开展质量保证和质量控制管理工作；2、能够及时解决生产中出现的问题，确保产品质量安全；3、参与公司新产品研发申报工作；4、与研发、生产、销售、设备等部门紧密合作，优化生产工艺流程，提升产品质量，并负责与监管机构沟通，确保公司合规运营；5、与外协单位主管部门沟通联系。- 至少5年兽药行业工作经验，其中至少3年在质量管理或相关领域管理经验。- 深入了解兽药GMP（良好生产规范）相关法律法规，了解新药报批相关事项。- 强大的团队管理和领导能力，具备优秀的沟通协调技巧。

岗位职责：岗位职责：1、根据集团质量管理标准，严格控制原料及产品质量；2、监控生产过程，严格按配方进行生产；3、负责各种技术资料、产品宣传材料的编写；4、负责推广会技术讲座和内部营销员的技术培训工作；5、做好客户的产品试验设计任职资格：1、大专及以上学历，动物医学、畜牧兽医等相关专业；2、2年以上饲料行业工作经验；3、扎实的畜禽、水产养殖技术和疾病防治技术经验；4、熟悉产品质量控制各个环节；5、有较好的语言表达能力和较强的责任心

岗位职责：【工作职责】1.按照GMP规范，建立、健全公司质量保障体系，组织开展内部质量审核，促使质量管理体系有效运行；负责GMP等质量资质申请，验收准备，资质获取与应用；2.负责QA和在线QA的日常工作推动；推动偏差、变更、风险评估、投诉等质量工作的开展；3.针对检验数据、监督检查结果，发起对产品质量的异常追溯与质量提升的讨论；主导质量内控标准的制（修）订与执行；4.负责建立产品质量档案工作；5.组织完成产品批签发工作负责组织自检工作；7.起草制（修）订物料、中间产品和成品的内控标准；【任职资格】1.本科及以上学历；2.专业要求：兽医、微生物、生物制品相关专业；3.具有5年及以上兽用疫苗行业工作经验、3年及以上生产质量管理工作经验；4.掌握质量管理知识；5.精通本部门工作业务流程；6.熟练掌握生产和检验技术。

岗位职责：2.负责并参与制订有关质量检验管理制度、取样制度、留样制度、质量标准、检验规程等标准文件； 3.监督本部门员工按质量检验标准进行检验，确保交付合格率达标；并负责检验人员的工作安排、调配； 4.监督产品从进料到成品入库、出库等全过程的质量检验工作，确保交付产品的合格率达标； 5.相关的环保要求及检查； 6.监督生产部各车间制程状况，对不按相关制度和标准的违规作业等生产异常要求停产，立即上报上级主管和生产、技术部门相关主管人员，要求立即整改，并跟踪验证； 7.组织召开重大质量事故会议，并跟踪处理、验证效果。并定期组织召开质量成本会议及部门內部品质会议等，进行不良质量成本的分析和整改。任职资格 1、大专及以上学历； 2、接受过ISO9001:2008和GMP、GSP等相关体系及标准的专业培训； 3、精通质量五大工具、七大手法等管理工具及应用，具备先进的品质管理理念； 4、熟练操作各种办公设备及办公应用软件

岗位职责：制定药品生产流程及质量标准。2. 负责审核并批准各种药品的生产计划和生产记录。3. 处理生产中的质量问题，并跟踪纠正措施的执行。4. 参与药品生产标准/流程的制定/修订，确保其符合公司要求。