期望月薪：10000-20000
期望地区： 江西省|河南省
期望岗位：兽药生产经理,质量部经理,研发部经理
目前工作状态： 我目前在职，正考虑换个新环境
工作时间：2017-07-30-至今
工作地点： 江西省丰城市
在职职位：质量部经理｜品管经理
工作职责： 主要负责兽药与饲料添加剂的质量管理、产品工艺优化、兽药GMP认证、饲料添加剂生产许可验收、生产相关指导等工作；2017年11月和2022年01月旭虹药业分别顺利通过旧版、新版兽药GMP的验收；2022年02月江农生物顺利通过饲料添加剂生产许可的验收。
工作时间：2014-03-01-2016-12-31
工作地点： 江西省九江市
在职职位：研发经理兼质量部经理
工作职责： 主要负责兽药产品研发、生产工艺、产品技术培训、质量管理以及兽药GMP认证、生产指导等工作。
工作时间：2010-10-01-2013-12-31
工作地点： 河南省长葛市
在职职位：技术副总
工作职责： 主要负责兽药产品研发、质量管理、兽药GMP认证及生产指导等工作。
工作时间：2008-11-01-2010-09-30
工作地点： 陕西省澄县
在职职位：技术研发部经理兼质量部经理
工作职责： 主要负责兽药产品研发、质量管理以及兽药GMP运行等工作。
工作时间：2005-08-01-2008-10-31
工作地点： 江西省进贤县
在职职位：质量管理部经理
工作职责： 主要负责质量管理、兽药产品批准文号的申报以及兽药GMP运行等工作。
工作时间：2002-09-01-2005-07-31
工作地点： 江西省莲花县
在职职位：QC组长
工作职责： 主要负责质量检验以及化验室相关药品GMP软件的编制等工作。
就读时间：1998-09-01-2001-07-31
就读专业：药剂
专业描述： 药物制剂、药物分析、药理等
就读时间：2008-02-01-2013-01-31
就读专业：药学
专业描述： 药学主要研究药剂学、药理学、药物化学、药物分析等
（1）熟悉GMP认证工作。 （2）具有15年以上兽药生产、质量管理工作经验。 （3）具有10年以上兽药各类制剂研发工作经验；剂型包括：水针剂、粉\散\预混剂、口服液、液体消毒剂、液体杀虫剂、颗粒剂、中药提取以及饲料添加剂。
① 熟悉药品GMP认证和兽药GMP认证，并能在工作中按GMP要求进行操① 熟悉药品GMP认证和兽药GMP认证，并能在工作中按GMP要求进行操作。 ② 具有八年以上制药企业工作经验；六年以上药品、化工等产品检验工作经验。 ③ 具有五年以上兽药质量和生产管理工作经验。 ④ 具有三年以上兽药研发工作经验，特别是水针剂、粉散剂的新产品开发。 ⑤ 能熟练操作和维护保养紫外分光光度计、高效液相、气相色谱仪等精密仪器及其相关支持软件；能及时判断并解决在分析过程中出现的各种问题。 ⑥ 熟悉电脑软件、硬件的操作及其维护保养；能熟练应用操作各种杀毒软件及其常用办公软件。 ⑦ 经历药品GMP认证成功；指导并参与兽药GMP认证成功。 ⑧ 擅长乒乓球动动及书法；精通兽药报批工作。
