期望月薪：面议
期望地区： 四川省|重庆市
期望岗位：研发专家,饲料生产总监
目前工作状态： 我目前在职，正考虑换个新环境
工作时间：2018.08-至今
工作地点： 重庆荣昌
在职职位：生产副总
工作职责： 初创型公司，负责生产基地日常运行管理，参与公司重要决策等。
工作时间：2016.08-2018.07
工作地点： 四川乐山
在职职位：生产副总
工作职责： 在公司三年的工作中，迅速崭露头角，获得了公司董事长的认可，从部门经理升任公司副总经理。 1、全面负责生产，质量工作，包括日常生产、质量管理，GMP体系运行； 2、组织实施安全、环保、职业卫生建设及验收工作等； 3、承担技改、新建项目； 4、以第一责任人组织并通过了兽药非终端灭菌无菌制剂GMP复认证；
工作时间：2015.08-2016.11
工作地点： 四川乐山
在职职位：制剂部经理
工作职责： 1、组建和管理团队，部门间协调和沟通； 2、新建实验室设计、筹建与建设工作； 3、主要参与生产线的设计，负责工艺路线确认，设备定型等； 4、日常工作包括团队管理，项目管理，拟定年度开发计划，拟定并带领实施工艺验证、生产放大、工艺优化。针对饲料添加剂、兽药开发，大生产转化，工艺配方优化。 5、 完成某发酵产品的研发及生产转化工作，该产品原料为全发酵物，具有特殊的气味、颜色深、成型难度大、产量需求巨大等特点。完成了从普通掩味粉剂、颗粒剂到微丸系列产品的研发和大生产转化。成为国内首家和独家，作为公司拳头产品成功实现年产量超万吨。
工作时间：2013.03-2015.05
工作地点： 四川内江
在职职位：制剂主管，项目经理
工作职责： 1、负责注射液，冻干制剂的研发，大多是稳定性差的抗肿瘤药物。 2、参与立项项目制剂部分的调研，撰写可行性评估报告； 3、负责研发项目的处方筛选、工艺研究、工艺优化和放大； 4、负责研究方案、实验方案、原始记录、申报资料撰写和审核； 对试验数据和资料准确性、完整性、真实性负责； 5、负责工艺验证的生产记录、验证方案和验证报告的起草和审核； 协调和参与工艺验证； 6、安排和协调部门工作计划和工作内容； 6、起草和审核部门管理制度和技术文件； 研究项目进行中国，美国和欧盟的三方申报。所研项目至今已有2个成功上市。
工作时间：2010.07-2013.03
工作地点： 成都
在职职位：药品研发
工作职责： 1、主要进行口服固体制剂的配方和工艺开发； 完成两个片剂研发并获批，目前已上市；完成一个在售产品的优化。 2、负责拟定试验方案，把握试验进度，起草和撰写工艺规程，生产记录，验证方案和报告，申报资料药学部分； 3、参与生产工艺优化，工艺放大，提出工艺优化方案，工艺确认方案和报告，配合完成生产工艺验证；
就读时间：2000-2004
就读专业：药物制剂
专业描述： 药物制剂
1、产品研发，验证，放大，生产，生产线建设，生产线认证相关工作经验。 2、有团队管理经验，带领过近50人的团队； 3、有研发项目管理经验； 4、有生产验证、放大、优化经验，有生产管理经验； 5、有基建、技改、生产线建设管理能力。 6、有针对美国和欧盟申报产品的开发经验； 7、有口服固体制剂，注射液和冻干产品的工艺开发经验； 8、有配方工艺开发，工艺优化，放大和验证经验，有申报资料撰写经验；
1、自2010年以来，已完成两个固体制剂项目申报获批，产品已上市； 2、完成一个注射液和一个冻干产品的开发，已成功进行欧盟和中国的申报，产品已上市； 3、完成2个FDA产品向国内转化工艺验证和放大生产； 4、完成一个实验室建设，一条生产线建设项目； 5、作为第一负责人完成一次兽药非终端灭菌无菌制剂生产线GMP验收。
