你们提出的“关于尽快修改《兽药产品批准文号管理办法》，深化‘放管服’改革的建议”收悉。经研究，现答复如下。
一、关于将兽药产品批准文号核发下放到省级兽医行政管理部门
按照国务院“放管服”改革精神，我部对兽药审批事项“保留、下放、取消”事宜进行了深入研究。经过系统梳理，并征求专家意见，参照国内外管理经验，2014年取消了“兽药安全性评价单位认定”事项，2015年下放了“兽药生产许可证核发”事项，保留了“兽药产品批准文号核发和兽药标签、说明书审批”等5个大项的兽药行政许可事项。为切实做好兽药产品批准文号核发工作，2016年修订发布了新的《兽药产品批准文号管理办法》。
兽药产品批准文号是国务院兽医行政管理部门根据兽药国家标准、生产工艺和生产条件，批准兽药生产企业生产特定兽药产品时核发的兽药批准证明文件。兽药产品批准文号核发是一项以技术审查为基础的许可行为，重点对兽药生产工艺流程、兽药产品质量、兽药标签说明书内容等进行严格审查，需要相应的专家技术队伍才能做好审查工作，把好产品准入关。目前，省级兽药管理机构技术力量尚不完全具备此方面条件和能力，无法完全承担兽药产品批准文号核发工作。此外，从国际通行做法看，产品审批都放在中央一级，同时我国人用药品也是由中央审批。因此，现阶段兽药产品批准文号核发保留在我部为宜，相应的资料审查工作也应由中国兽医药品监察所组织专家进行评审，确保全国一盘棋，按照同一标准、无差别审批。
二、关于提交申请材料时取消相关证书复印件
按照《兽药产品批准文号管理办法》要求，兽药生产企业申请兽药产品批准文号时，需要提交《兽药生产许可证》《兽药GMP证书》复印件。随着信息技术发展和“放管服”改革深入推进，通过信息共享技术，取消重复提交资料，减轻企业压力的需求越来越强烈，呼声越来越高。我部大力推进兽药审批系统信息化建设，组织开发的“国家兽药生产许可证信息管理系统”“农业农村部兽药产品批准文号核发系统”均已正式上线运行，系统后台数据库已实现互联互通、信息共享。各省级兽医行政管理部门核发的《兽药生产许可证》《兽药GMP证书》信息通过“国家兽药生产许可证信息管理系统”上报，证书信息可及时共享给兽药产品批准文号核发系统。近期，我部将发文，不再要求企业提交《兽药生产许可证》《兽药GMP证书》复印件。
下一步，我部将按照国务院“放管服”改革精神，进一步加大工作力度，进一步优化兽药审批程序和工作机制，简化要求，提高审批工作效率，更好地为兽药行业发展服务。
感谢你们对兽医工作的关心，希望今后继续对农业农村部的工作给予支持。
联系单位及电话：农业农村部兽医局 010-59191430
农业农村部
2018年8月15日
