期望月薪：20000以上
期望地区： 河南省
期望岗位：兽药生产总监,兽药厂长,饲料厂厂长
目前工作状态： 我目前在职，正考虑换个新环境
工作时间：2013-03-01-至今
工作地点： 郑州
在职职位：生产基地负责人
工作职责： 熟悉新版GMP，新版验收，厂区选址规划，基建；厂房设计，工艺设计，新版验收软件等相关项目负责人，熟悉大小容量注射液，口服液，片剂，颗粒，粉剂预混剂，中药提取等剂型工艺技术及处方研究；熟悉省及地方政府关系
工作时间：2009.04-2012.03
工作地点： 浙江台州
在职职位：生产/质量主管
工作职责： 2009年04月-2012年3月注射剂车间主任。工作内容： 1.根据生产计划安排生产任务，并及时完成，确保市场供求需要； 2.生产现场进行管理，监督操作人员GMP、SOP、工艺规程的执行情况； 3.按照各项定额，制定各工段生产及劳动定额，认真做好成本核算工作； 4.定期进行安全和GMP自检，确保无安全质量隐患及事故，并及时进行总结和整改； 5.负责对生产工艺中出现的偏差及员工生产操作中出现的问题中进行指导，确保产品质量和生产规范性； 6.负责产品工艺、设备清洁验证的方案、验证报告的审核，组织验证工作的具体实施，对验证过程中的各种数据收集整理和工作复核，对验证结果进行初步分析； 7.车间SOP及生产记录等软件的修订及复核； 8.收集并分析研究车间生产品种的各质量、成本参数，对生产工艺进行可行的改进与优化； 9.制定、修订本部门工作制度和流程规范，并督导实施，制定部门计划并安排下属分工协作，推进部门员工队伍建设，选拔、配备、培养、指导、评价下属人员，提升部门员工的整体素质。 2012年3月 --2013年5月质量副经理和化验室主管 1、参与实施新建公司的质量体系建设； 2、组织实施新建工厂的验证及风险管理等活动； 3、过程监控的管理、组织以及异常、偏差、变更的处理和跟进； 4、推进质量管理体系的维护、完善和提升； 5、负责质量管理体系的有效运行； 6、负责对化验室的管理 7、组织对纯化水、原辅料、中间产品、成品、包装材料的日常检验的安排、协调，对原始数据和检验报告单进行审核和批准 8、负责安排化验室分析仪器的管理（包括日常日常校验、周期检定确认） 9、负责安排、协调与验证系相关的日常检验工作（检验方法学验证、化验室检验仪器设备验证、.生产工艺验证、清洁验证、设备验证、公用系统验证） 10、负责对检验人员的培训和业务指导 11.负责原材料供应商考察 在此工作期间参加原料药车间,片剂,大输液，小针剂，口服液，滴丸剂GMP认证工作，
工作时间：2006.12-2008.09
工作地点： 海南
在职职位：质量
工作职责： 海南制药股份有限公司 2006．12~~2008.9 （生产剂型：注射剂，口服液，颗粒，片剂，胶囊，中药提取等；国企500人以上）中心化验室药品检验（QC）岗位做检验工作。 能熟练操作各种理化检验，高效液相，气相，红外，原子吸，紫外等各种仪器及相关维护及标准品的标定及效价测定 内毒素 无菌 限度等微生物检验。 1.负责相关检验工作安排及相关文件管理工作。 2.熟操作各种理化分析，各种滴定液的配置及标定及玻璃仪器校正等； 3.分析方法验证及SOP相关文件起草等相关工作。 浙江万邦制药集团. 2008年9月-2013年5月 2008年9月-2009年3月 注射剂车间质量监督员（QA）工作内容： 1、做好日常质量检查记录。 2、按照GMP的要求进行日常工作。监督相关GMP文件在生产全过程的执行，监督生产操作人员对岗位操作法、工艺规程及其他有关文件的严格实施。 3、监控生产各工序物料、中间产品、成品的质量情况，并对生产全过程的质量监控负责； 4、负责洁净区环境监测及样品的取样 5、指导、规范生产人员的工艺操作。 6、负责生产过程的偏差、异常情况调查，并提出建议措施。
就读时间：2003-09-01-2007-07-01
就读专业：药学
专业描述： 药物临床应用，制药生产工艺，药品检验，营销策划等
16年工作经验，熟悉公司管理，熟悉生产管理、质量管理、产品工艺研发，熟悉检验液相、气相，红外，紫外及理化检验，熟悉GMP管理，熟悉验证，熟悉公司运营成本管理。熟悉大小容量注射液，口服液，片剂，颗粒，粉剂，中药提取，丸剂，包被技术，混悬液等
1.厂房项目建设 项目描述：厂区认证项目管理负责人2016.06-2017.4 项目职责：项目第一负责人，设计兼执行。 项目描述：公司国家验收项目，项目人员60多人，该项目是属于系统工作，协调各个部门，前期预算，包括厂区厂房设计规划及改造，文件管理，设备验证，产品测试验证，公司精密仪器验证，空调系统验证等等。 顺利通过验收！
