7月27日，南京正大天晴新产品内部上市会顺利召开，公司高管团队和营销系统大省区、部分办事处经理、市场医学体系以及部分公司职能部门负责人参加会议。
本次会议由市场部经理顾惊涛主持，围绕两大新产品晴可平（复方醋酸钠林格注射液）及晴立明（碘克沙醇注射液）上市的各项行动计划展开，进一步明确了各项市场营销策略。
田舟山总经理首先上台讲话，他说：“本次新产品上市首先要向参与新产品研发的各位员工表示感谢，经过7年的不懈努力，公司如今自主研发成功了两个新产品，虽然过程历经挫折，但最终取得了丰硕的成果。本次研发成功也具有重要意义：首先，公司研发团队自主研发的两大产品，开创了公司发展的新时代，同时标志着公司真正实现了全业务链战略布局。其次，这两个产品就像公司孕育的两个孩子，一定会为‘公司成立20周年实现50亿元’的中期战略目标的实现发挥重要作用。”随后晴可平产品经理王文博及晴立明产品经理王斌先后上台分享了各自上市产品的沟通方案，营销总监林巍巍、邵文忠也先后上台表达了对于进一步优化完善市场工作的信心与决心。
执行副总经理张震乾随后上台介绍了公司对于新产品的考核方案。他表示，产品上市后对于区域考核的底层逻辑已发生变化，各大区负责人必须以身作则进一步细分目标组织落实，并即时编制各项行动方案。
在最后的总结中，田舟山总经理表示，经过十几年的发展，很多员工已经成长为公司的骨干力量，大家需要重新思考自身是否还延续着当初的雄心壮志，没有人可以躺在过去的功劳簿上止步不前。本次新产品上市一方面需要考验的是营销高管团队归零再出发的作战能力，另一方面也是市场医学体系学术化转型的良好契机。此外，营销管理者要加强团队管理能力的培养，进一步学会放权，充分发挥各个层级的积极性，为完成目标全力以赴。
据了解，本次上市的复方醋酸钠林格注射液（商品名：晴可平）于2018年4月12日获国家食品药品监督管理总局（CFDA）生产批件（国药准字H20183076/国药准字H20183077），是公司研究所组建以来首批自研产品，也是获批上市的第一个新产品。晴可平属于晶体液，主要用于循环血液量及组织液减少时的细胞外液的补充，代谢性酸中毒的纠正。目前临床上醋酸缓冲体系因其缓冲能力更强，不依赖肝脏代谢，因此可以更安全的用于肝肾功能损伤的患者，安全性更高。此外，晴可平含1%葡萄糖，抑制脂肪异常代谢，减少酮体生成，有利于患者术后恢复，被临床医生广泛认可，也被多份专家共识指南所推荐。碘克沙醇注射液（商品名：晴立明）于2018年6月19日获国家食品药品监督管理总局（CFDA）生产批件（国药准字H20183201），是公司研究所组建以来的首批自研产品之一，也是公司向全新造影剂制剂领域开拓的里程碑，具有重要的战略意义。晴立明是第三代唯一与血浆等渗的血管内应用造影剂，与二代碘海醇、碘帕醇、碘普罗胺相比，碘克沙醇注射液能显著降低造影剂肾病（CIN）及心血管不良事件（MACE）、心肌梗死（MI）等不良反应的发生率，因此获得国内外指南的一致推荐，并在临床上受到高度认可。晴立明（碘克沙醇注射液）作为公司向造影剂领域开拓的首个产品，其对于进一步完善公司产品线布局具有重要的战略意义。
