好雨知时节，润物细无声。
本次四川恒通动保生物科技有限公司通过验收的兽药制剂生产线包括：
1、最终灭菌小容量注射剂
2、最终灭菌大容量非静脉注射剂
3、最终灭菌大容量静脉注射剂（非PVC多层共挤膜）
4、非最终灭菌大容量注射剂
5、非最终灭菌小容量注射剂
6、最终灭菌小容量注射剂（激素类）
7、散剂
8、粉剂
9、预混剂
10、消毒剂（液体）
11、杀虫剂（液体）
专家评价
在当天举行的验收末次会议上，验收组专家成员们的赠言，十分令人鼓舞：
恒通动保新工厂立足长远，高标准、高起点、高投入建成自动化GMP生产线，设备非常先进，在中国兽药行业实现了领先，以郭亮总经理为带头人的恒通公司从领导到员工都表现出是一支充满希望、积极向上的团队，在创新发展、GMP管理、产业升级、大胆探索等方面的成绩都是值得肯定的！衷心希望恒通在运行中完善工艺参数，加强过程控制和培训，使之与先进的、高级别的设备设施相适应，流畅、高效、安全的开展生产，做“硬件一流，人才一流”的“双一流”优秀动保企业，引领中国动保走向世界。
《中华人民共和国农业部公告第1708号》2012年出台以来，历经五年完善，于2018年4月20日签发实施《新建兽用粉剂、散剂、预混剂生产线GMP检查验收评定标准》，在新版《兽药GMP标准》即将出台的情况下，恒通动保在行业内首家按照欧盟GMP标准和人药10版GMP标准设计建设的新工厂，并顺利通过验收，为中国兽药行业转型升级提供标准示范、学习、交流的平台，成为中国兽药GMP标准升级的先行者，能为我国兽药行业的进步做出应有贡献。
建设初衷
遵循“志于道，据于德，依于仁，游于艺”的企业经营理念，恒通响应国家优化产能结构“供给侧”改革和中国智能制造2025国家战略，跟随“一带一路”战略，要走向国际，参与全球市场竞争，使之能得到长远发展；首先，在标准上必须走高标准之路。因此，恒通动保在行业内率先按人药10版GMP、欧盟GMP标准和国际“ISO9001、ISO14001、OHSAS18000”三体系标准建设新工厂，就是为了与国际标准接轨，推动企业“走出去”参与国际竞争战略落地，为企业未来发展打下基础。
在国家提倡中国制造2025的大背景下，恒通动保新工厂按照“自动化、智能化、数字化、平台化”的现代化工业企业标准设计建设；通过集人药、国际优秀同行实践所得，高规格高标准建设，实现从用户需求→生产制造→物流配送→用户服务等环节，全面实现企业大数据管理，为进入“中国制造2025”智能制造时代打下坚实的基础。
郭总代表全体员工表态时说道：感谢各位专家对我们恒通公司进行了一次严格、全面、细致的体检，由此也让我们经历了一次GMP从理论和实践的考验和学习；我们将用实际行动来感谢各位专家的厚爱和肯定，不负期望和鼓励，并将严格按照GMP要求组织生产，不断创新探索，向真正实现“硬件一流、人员一流”的“双一流”企业目标迈进,用3-5年的时间，不断进步,将我们的企业打造成为经受得住任何检验,比肩国际一流水平的动保企业。最后，他代表公司与验收组进行了GMP验收签字仪式。
