2016年11月24-25日，兽药GMP验收专家组来到四川志邦生物科技有限公司，对我公司进行了为期2天的兽药GMP复验收。
首先，由公司董事长杨宏伟向专家组作GMP实施情况工作汇报，然后专家组对我公司的生产车间、设备、工艺流程和物料管理、质量管理、人员配备、卫生管理等硬件、软件进行了现场检查、验收，详细了解了每一条生产线、每一个生产车间、每一个生产环节和每一项产品质量与安全生产控制措施的具体情况。
25日上午专家组认真查阅了GMP管理文件和各类档案资料，对公司员工进行了兽药GMP知识考核。通过对公司兽药GMP管理实施情况、生产管理和质量管理情况的严格、细致、全面、深入的检查，验收专家组充分肯定了我公司在兽药GMP建设中所做的工作和取得的成绩，并一致认为，我公司组织机构健全、职能明确，人员结构、素质和培训符合要求；厂区布局合理，环境卫生符合要求；生产、检验设施设备比较齐全，能够满足生产需要，对主要设备进行了验证，生产管理和质量管理等文件齐全，内容符合要求。
综合评定推荐最终灭菌小容量注射剂、口服溶液剂、片剂、颗粒剂、丸剂、粉剂、散剂、预混剂、粉针剂、消毒剂等多条生产线为GMP合格生产线。
