1、负责认证、验证方案的制定、审核、组织实施，参加企业新建和改建项目的验证以及新产品生产工艺的验证；

2、负责制定公司关于药品法规及GMP培训计划并组织实施；

3、负责质量数据收集、分析，变更审核，撰写质量回顾分析报告

4、负责GMP系统维护工作，完成系统文件资料编辑工作，并协助各项管理工作

5、负责公司自检计划的制定和实施。
任职要求：

1、了解液相色谱的使用和维护，有常规化验能力和较强的药物分析能力；

2、做好数据统计、记录真实且有效完整；

3、大专以上学历，动物医学、兽医相关专业，应届毕业生亦可；

4、能吃苦耐劳，具有较高敬业精神，做事细心，责任心较强。

5、熟悉GMP管理流程软件者优先。

6、有1年以上QA或QC工作经验者优先。