岗位职责:
1、对生产过程中的环境、工艺、操作、记录、卫生、产品内控质量进行巡回检查,保证生产过程符合兽药GMP与该产品质量标准的要求;
2、负责原辅料、半成品、成品的取样并做好取样记录,经常对原始批生产记录、工艺卫生情况进行监督检查。
3、监督车间全体人员认真执行各项质量管理制度、工艺卫生管理制度和清场制度,及时发放清场合格证、产品合格证、检验报告单等工作。
4、积极推行GMP,按照GMP的要求进行日常工作。监督生产人员对岗位操作法、工艺规程及其他有关文件的严格实施,发现有不符合GMP行为可令其改正,直至暂停生产并发出书面警告至生产部,同时向本部门负责人报告。
5、负责检验用仪器设备、试剂试液、标准品、滴定液和培养基等的管理。
6、做好留样检查工作及留样观察记录,并定期做好留样稳定性考察试验,为产品有效期提供有效证据。
7、完成领导交代的其他事项。
任职要求:
1、大专及以上学历,药物分析、药学、生物工程、医学检验或其他相关专业;
2、2年以上药品生产企业QA工作经验;
3、熟悉GMP,能熟练操作相关检验仪器;
4、工作严谨仔细,学习能力强,动手能力强,有强烈的责任心。
主办单位:南昌市益智信息有限公司
工作时间:08:30-17:30(周一至周五)
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