岗位职责:
1、负责诊断试剂生产涉及原辅料、包材、半成品、成品的取样及放行工作;
2、负责监督GMP相关制度的执行及实施;
3、负责公司GMP文件和质量档案的管理工作;
4、负责生产记录的审核及生产过程关键控制点的监督;
5、配合部门负责人进行GMP文件的编制,物料供应商评估,公司年度自检等相关工作;
6、完成上级领导交办的其他工作事项。
任职要求:
1、生物工程、生物技术、动物医学、预防兽医学、医学等相关专业,具有2年以上相关工作经验;
2、熟悉GMP相关法规要求;
3、熟练使用办公软件,有良好沟通能力、解决问题能力和抗压能力;
4、工作严谨、态度端正,有较强的工作责任感。
福利待遇:
1、五险一金,周末双休,法定节假日,餐补宿舍,定期体检
2、工资面谈
主办单位:南昌市益智信息有限公司
工作时间:08:30-17:30(周一至周五)
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