1、及时收集了解国家有关药品生产质量管理的法律法规,并制定贯彻实施方案;2、负责质量管理体系的建立,以GMP为标准,健全质量管理体系,定期组织自检,保证体系有效运行;3、对生产过程进行全面的质量监督管理工作,监督审核批生产过程记录,会同有关部门对供应商质量体系进行审计,审核产品工艺规程,制定各品种质量监控点;4、参与GMP自查自检并监督改进措施的落实执行;5、负责验证管理工作,起草验证总计划,组织实施验证工作;6、管理产品的放行工作,负责产品不良反应的收集和上,参与产品客户访问,质量投诉等活动,进行产品质量跟踪调查工作;7、参与公司GMP培训,指导,监督检查培训计划实施及效果;8、制定质量保证部人员职责并负责培训、考核;9、完成公司和上级领导交办的其他工作。
学历要求:大专工作经验:3-5年工作地点:重庆市|四川省|贵州省|云南省
学历要求:硕士工作经验:3-5年工作地点:静海县
学历要求:本科工作经验:5-10年工作地点:天津市
学历要求:大专工作经验:3-5年工作地点:湖北省|湖南省
学历要求:本科工作经验:5-10年工作地点:重庆市|福建省|广东省|广西省|四川省
学历要求:大专工作经验:3-5年工作地点:贵港市|玉林市
学历要求:大专工作经验:3-5年工作地点:贵州省
学历要求:本科工作经验:1年以下工作地点:静海县
学历要求:大专工作经验:1-3年工作地点:江苏省|安徽省
学历要求:大专工作经验:3-5年工作地点:重庆市|贵州省|云南省
主办单位:南昌市益智信息有限公司
工作时间:08:30-17:30(周一至周五)
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