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1、负责QA\\QC日常工作安排
2、建立完整的质量体系,符合GMP相关管理条例
3、负责质量保证部全面工作,对公司产品质量负责
4、完成上级领导交代的其他工作
任职要求:
1、掌握GMP药品生产质量管理规范,熟悉掌握质量相关条例
2、具有验证、GMP认证相关经验
3、熟知任何化验方法、了解药典相关规定及操作方法
4、有较强的领导能力及团队协作能力
主办单位:南昌市益智信息有限公司
工作时间:08:30-17:30(周一至周五)
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