【岗位职责】

1、负责审定批准物料、中间产品和成品（包括内控）质量标准和检验规程；

2、负责审定批准检验用设备、仪器、试剂、标准品（对照品）等的管理和使用方法；

3、负责决定物料、中间产品是否投入使用，成品是否发放行；

4、负责质量不合格产品的审核，对不合格产品的处理过程实施监督；

5、负责审定批准产品质量管理文件，并指导、督促制度的执行；

6、负责制定质量管理检验人员的工作职责，并进行培训考核，保证其持证上岗并规范操作；

7、负责对物料供应商和经销客户进行质量评估，批准后予以发布；

8、负责建立企业所生产产品并包含质量标准等内容的质量档案；

9、协助编制公司质量方针目标并督促检查实施情况；

10、对制度和GMP执行情况进行监督、检查、考核。

【任职要求】

1、本科及以上学历，制药、精细化工、化学分析、质量工程等相关专业；

2、具备3年以上人药、兽药、疫苗等生产企业质量管理工作经验（注射剂可溶性粉）；

3、熟悉兽药或者人药GMP管理体系和行业法律法规、执行标准等相关要求。

4、具备良好的组织领导力、目标达成意识、责任心、执行力、积极主动性、学习能力、应变能力和文字、口头表达能力。