岗位职责：

1. 根据新产品项目计划，制定质量研究计划和实验方案；

2. 承担在研药品质量分析、质量研究和稳定性工作。承担分析方法建立验证、质量标准建立和样品稳定性试验设计等工作，并做好研究原始记录；

3. 熟悉药品申报注册法规、指导原则，熟悉药品注册申报流程和技术要求，能独立撰写兽药质量研究和稳定性研究部分的申报资料；

4. 负责分析仪器的日常维护和养护；

5. 完成上级安排的其他工作事项和任务。

任职要求:

1. 药学、药物分析、分析化学或相关专业硕士学历；

2. 两年以上药品质量研究及申报相关工作经验，或在校期间有过新药质量标准研究经历；

3. 熟悉各类分析检验仪器的使用和简单维护、故障排除，如溶出度测定仪、高效液相色谱、气相色谱、紫外分光光度计等。

待遇面议，一经录用，待遇从优！