职位描述：
1. 能独立地建立蛋白（抗体）药物的质量标准及检测方法；
2. 密切配合研发部门进行质量相关项目的研究；
3. 负责质量相关部分的验证工作，包括检验设备验证和方法学的验证，起草验证方法、组织验证实施、完成验证报告；
4. 负责QC人员的专业技术、GMP培训，并建立培训档案。

任职要求：
1. 本科毕业2年以上QC相关工作经验;
2. 具有制药企业QC专业的工作经验及QC部门的管理工作经验者优先考虑；
3. 具有GMP厂房QC部门管理经验者或具有参与GMP认证经历者优先；
4. 熟悉制药企业GMP要求、掌握方法学验证相关要求；
5. 具有良好的团队合作精神，责任心强，抗压能力强。