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岗位职责:1、对日常生产的药品进行常规的质量检验 2、对退回的药品进行质量检查 3、填写试验记录等相关文件 4、协助完成gmp相关文件 任职资格:1、能够适应枯燥的实验工作 2、细心耐心,服从上级领导,完成上级交代的任务,保守公司秘密 3、会做液相、滴定、药敏、效价等相关实验 4、具有相关的从业经验(或相关专科毕业)。
主办单位:南昌市益智信息有限公司
工作时间:08:30-17:30(周一至周五)
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