岗位职责:
1、开展公司新药项目的临床研究监察工作
2、临床试验备案资料的准备工作及官方备案
3、保证试验数据的及时、规范和准确录入,确保资料数据的真实性、可靠性和完整性。
4、监察GLP\\GCP规范情况,保证研究者的临床观察和文件保存符合要求
5、负责项目文档整理和保存。
6、筛选研究机构,协助组织临床研究相关会议
7、负责试验药品管理
8、及时沟通和汇报,使公司了解项目进度。
招聘人数:1人
薪资级别:
面议
任职要求:
1、药理学、动物医学硕士及以上学历
2、办公软件、CET-6以上
3、具有良好的表达沟通能力
主办单位:南昌市益智信息有限公司
工作时间:08:30-17:30(周一至周五)
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